米氮平治疗老年期焦虑症临床观察

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论文字数:**** 论文编号:lw2023124602 日期:2025-12-20 来源:论文网

【摘要】 目的:分析米氮平治疗老年期焦虑症疗效及安全性。方法:随机选取老年期焦虑患者30例,采用汉密顿焦虑量表评定临床疗效,于治疗前及治疗后2、4、6、8周末各评定1次。结果:米氮平治疗8周,痊愈9例,显著进步14例,进步3例,无效4例,显效率为86.7%。结论:米氮平对老年期焦虑症患者有很好的治疗作用,起效快,不良反应少。

【关键词】 焦虑症;米氮平

米氮平是一种新型抗抑郁药,其作用机制较独特,系去甲肾上腺素(NE)能和特异性血清素(5-TH)能抗抑郁剂,不仅对抑郁症有治疗作用,而且对焦虑症有较好的抗焦虑作用[1]。本研究探讨米氮平对老年期焦虑症患者的疗效及不良反应,现报告如下。

1 对象与方法

  1.1 对象 我院2007年1月到2007年7月的门诊患者,年龄≥65岁。均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版焦虑症诊断标准,汉密顿焦虑量表(HAMD)评分≥17分,共30例。其中男14例,女16例;年龄65~82岁,平均73.6岁;起病年龄58~81岁,平均68.4岁;病程0.36~18年,平均5.8年。70%的患者患有其他躯体疾病,高血压8例,脑梗死2例,血管性痴呆5例,冠心病2例,糖尿病3例,脑出血1例,正在使用相应的药物治疗。

  1.2 方法 停用原有的抗焦虑药物1周,米氮平开始剂量为10mg/d,7~10天加至15~30mg/d,疗程8周,对失眠者合并苯二氮卓类药物,并继续使用原有药物治疗躯体疾病。

  采用汉密顿量表于治疗前及治疗2、4、6、8周末各评定1次,疗效按汉密顿减分率≥75%为痊愈,50%~74%为显著进步,25%~49%为进步,&<25%为无效。在治疗前及治疗4、8周末分别作血、尿常规,肝肾功能,血糖和心电图检查。

  1.3 统计学方法 采用SPSS 11.5软件进行t检验。

  2 结果

  米氮平治疗8周,痊愈9例,显著进步14例,进步3例,无效4例,显效率为86.7%。汉密顿总分及各因子分在治疗2、4、6、8周均较治疗前有极显著下降。见表1。 表1 治疗前后HAMD评分比较 *与治疗前比较,行t检验P&<0.01。  不良反应:治疗1周末,嗜睡3例,食欲增加2例;治疗8周末头昏1例,口干、便秘2例。不良反应均较轻,通过调整药物剂量后可改善。治疗后血、尿常规,肝、肾功能,血糖和心电图检查未见明显改变。

3 讨论

  焦虑症是以显著不安,伴有自主神经功能的兴奋和过分警觉为特征的一种慢性焦虑性障碍。在我国人群的患病率为3.75%,其药物治疗以苯二氮卓类为首选,但其具有成瘾性、耐药性或戒断反应等不良反应而易导致医源性成瘾[2]。目前,一般认为,老年焦虑患者选用药物治疗首要考虑的是不良反应问题,其次才是疗效问题。

  米氮平为新型抗抑郁剂,是一种选择性去甲肾上腺素能和特异性的5-HT能再摄取抑制剂。具有独特的药理学特性,疗效快,能够快速改善睡眠。米氮平对细胞色素P450酶的抑制作用小,与其他药物合并使用时较少引起药物间相互作用[3],老年期焦虑症患者年龄偏大,常伴有一些躯体疾病,对药物的耐受性降低,更易产生不良反应。需要疗效好而不良反应少的药物,米氮平较符合这一要求。

  本研究显示米氮平对老年性焦虑症有良好的疗效,起效时间快,不良反应轻,睡前服用可改善睡眠,有良好的安全性与耐受性,没有发现与治疗躯体疾病的药物间的相互作用。治疗老年期焦虑安全有效,依存性好,对老年期焦虑尤其伴失眠者是恰当的选择。

参考文献


[1] 汪卫华,王焕林.新型抗抑郁药米氮平临床疗效评价[J].国外医学.精神病学分册,2002,29(1):25-28.

[2] 宋传福,陶忠,武慎彬.米氮平治疗广泛性焦虑对照研究[J].临床精神医学杂志,2007,17(5):323-324.

[3] 郭金宏,曹长安.西酞普兰与米氮平治疗双相抑郁的对照研究[J].临床精神医学杂志,2007,17(2):101-103.

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