作者:刘斌 杨育生 邢传平 高自芳 顾立萍 钱震 董亮 苏勤军
【摘要】 目的: 通过研究Caveolin1 mRNA及蛋白在胃不同病变组织中的表达, 对mRNA 及蛋白表达的相关性及与胃癌临床病理参数间的关系进行分析. 方法: 25例正常胃黏膜、65例不典型增生胃黏膜及71例胃癌组织,采用免疫组化SP法检测蛋白的表达情况;依据GenBank 中Caveolin1基因序列(NC000007),设计并合成全长21 bp的寡核苷酸探针,运用原位杂交技术对Caveolin1 mRNA 的表达进行检测. 结果: Caveolin1 mRNA和蛋白在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌细胞胞浆中的阳性表达率呈递减趋势,阳性率分别为:92.0%, 83.1%, 38.2% 和 88.0%, 83.1%, 28.2%. Caveolin1 mRNA和蛋白表达在不同浸润深度、有无淋巴结转移组、有无脉管侵犯组内表达率的差异有统计学意义(P&<0.05),在年龄及性别组内表达率的差异无统计学意义(P&>0.05). Caveolin1 mRNA和蛋白表达呈正相关(rs=0.967, P&<0.05). 结论: Caveolin1 mRNA和蛋白在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜、胃癌中阳性表达率均逐渐降低,两者在不同病变组织中表达的一致性提示该基因在癌组织中的低表达发生于转录或以上水平的抑制.
【关键词】 胃肿瘤; Caveolin1基因;免疫组织化学;原位杂交
【Abstract】 AIM: To investigate the expression of Caveolin1 mRNA and protein in different lesions of gastric tissues and to analyze the correlations among mRNA, protein expression and clinical parameters. METHODS: SP immunohistochemical method and in situ hybridization (ISH) method were respectively used to detect the expression of Caveolin1 protein and mRNA in 25 normal gastric tissues, 65 gastric atypical hyperplasia cases and 71 gastric carcinoma cases. The 21 bp oligonucleotide probe of Caveolin1 gene sequence was designed and synthesized according to GenBank (NC000007). RESULTS: The positive expressions of Caveolin1 mRNA and protein in normal gastric tissues, gastric atypical hyperplasia and gastric carcinomas were gradually decreased and the positive rates were 92.0%, 83.1%, 38.2% and 88.0%, 83.1%, 28.2%, respectively. The expression of Caveolin1 mRNA and protein was correlated with the malignant progression of gastric carcinoma, lymph nodes metastasis and vessel invasion (P&<0.05), but not correlated with patients age and gender (P&>0.05). In addition, the expression of Caveolin1 mRNA was positively related to the protein expression (rs=0.967, P&<0.05). CONCLUSION: The positive rates of Caveolin1 mRNA and protein in normal gastric tissues, gastric atypical hyperplasia and gastric carcinomas are gradually decreased. The consistency of Caveolin1 mRNA and protein expression in different lesions shows that the suppressed expression of Caveolin1 gene in carcinoma tissues takes place at the transcription level or above.
【Keywords】 stomach neoplasms; Caveolin1 gene; immunohistochemistry; in situ hybridization
0引言
肿瘤发生过程中原癌基因和抑癌基因之间的关系以及抑癌基因的失活是导致肿瘤发生最重要的分子生物学基础. 抑癌基因具有潜在抑癌作用(抑制细胞生长),在癌旁相应的正常组织中正常表达,但在癌组织中往往表现为mRNA 表达下降及蛋白产物缺失,导致肿瘤的发生[1]. Caveolin1是一种侯选抑癌基因,在结肠癌、卵巢癌、肺癌等肿瘤组织中低表达[2-3],而在前列腺癌、膀胱癌、食管癌、乳腺癌、胰腺癌中高表达[4-6]. 本研究采用免疫组织化学SP法和原位杂交以及胃癌组织芯片技术观察正常黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中Caveolin1 mRNA及蛋白表达在不同病变胃组织中的表达定位、对mRNA及蛋白表达的相关性以及与胃癌临床病理参数间的关系进行分析,从而探讨Caveolin1基因的功能,研究Caveolin1在胃癌发生、发展、浸润转移中的作用,以期为胃癌的临床诊断及预后提供一种新的生物学指标.
1材料和方法
1.1材料
65例不典型增生胃黏膜及71例胃癌组织均来自兰州军区总医院200408 /200507病理科手术及存档石蜡包埋标本. 胃癌组包括男性49例,女性22例,年龄30~84(中位年龄61)岁. 所有标本术前均未行放疗和化疗,胃癌组织包括高分化腺癌21例,中分化24例,低分化26例;其中淋巴结转移阳性35例,有脉管侵犯者49例. 同时取距离肿瘤组织&>5 cm的胃黏膜25例作为正常对照. 所有标本均经40 g/L甲醛固定,常规石蜡包埋,4 μm厚连续切片,分别行HE和免疫组化染色及原位杂交.
Caveolin1抗体为鼠抗人单克隆抗体(稀释度为1∶400)购于美国基因公司. 原位杂交检测试剂盒(REMBRANT Universal RISH && HRP Detection Kit)购于PanPath 公司. Caveolin1基因寡核苷酸探针:使用Oligo软件设计探针,由上海生工生物技术服务有限公司合成. Caveolin1寡核苷酸探针序列为5′CTCAG CCAAT AAAGC GATGG A3′,探针片段长度21 bp,3′端标记地高辛.
1.2方法
1.2.1免疫组化SP法染色石蜡切片,烤干后脱蜡至水,高温修复,30 mL/L h3O2孵育10 min,加入非免疫性动物血清孵育10 min,加入一抗过夜,再加入二抗,DAB显色,苏木素复染,中性树胶封片. Caveolin1阳性表达均位于细胞质内.
1.2.2原位杂交石蜡切片经常规脱蜡至水,30 mL/L h3O2室温放置10 min以灭活内源性过氧化物酶,滴加3%盐酸新鲜稀释的胃蛋白酶,37℃消化15 min,以暴露mRNA核酸片断,变性及杂交,过夜,加HRP化鼠抗地高辛,37℃孵育30 min,DAB显色,苏木素复染,中性树胶封片. mRNA表达:胞质内着棕黄色为Caveolin1 mRNA信号阳性.
1.2.3结果判定
采用双盲法对每张切片在高倍镜(×400)下计数10个视野,以染色强度分别计0~3分,无染色为0分,棕黄色为2分,棕褐色为3分;再以阳性细胞所占百分比评分,阴性为0分,阳性细胞≤10%为1分,11%~50%为2分,51%~75%为3分,>75%为4分;两项得分相乘,0分为“”,1~2分为“+”,6~8分为“”,9~12分为“”. 基因扩增:细胞核内检测到阳性信号(正常细胞核内无阳性信号)即为基因扩增.
统计学处理: 组间率的比较采用χ2检验,测量指标间相关分析采用Spearman秩相关,使用 SPSS10.0统计软件包进行统计学处理. P&<0.05为差异有统计学意义.
2结果
2.1Caveolin1 mRNA和蛋白在不同病变的胃组织中的表达
Caveolin1 mRNA在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌细胞胞质中的表达阳性表达率呈递减趋势(图1),χ2检验显示组间差异有统计学意义(χ2=108.403, P&<0.05), Caveolin1 mRNA在部分癌细胞核中呈强阳性表达,蛋白阳性表达率在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌各组间呈递减趋势(χ2=36.328, P&<0.05,图2). 另外,Caveolin1 mRNA在胃黏膜不典型增生组和胃癌组间阳性率差异有统计学意义(χ2=47.556, P&<0.01);胃黏膜不典型增生和高分化腺癌组间阳性率差异有统计学意义(χ2=4.980, P&<0.05,表1). 表1不同胃黏膜组织中Caveolin1 mRNA和蛋白表达(略)
2.2Caveolin1基因mRNA和蛋白在胃癌中的表达Caveolin1基因mRNA和蛋白表达在不同浸润深度、有无淋巴结转移组、有无脉管侵犯组内表达率的差异有统计学意义(P&<0.05),在年龄及性别组内表达率的差异无统计学意义(P>0.05,表2). Spearman等级相关分析显示Caveolin1 mRNA和蛋白表达呈正相关(rs=0.967, P&<0.05). 表2胃癌组织中Caveolin1 mRNA及蛋白表达与临床病理参数的关系(略)
2.3胃癌组织中Caveolin1基因扩增和细胞浆内mRNA表达的相关性正常胃黏膜和不典型增生胃黏膜中细胞核内均未见Caveolin1基因扩增,但部分胃癌组织中可见癌细胞核中有基因扩增,并且其表达趋势与Caveolin1 蛋白和胞浆内mRNA表达呈相反趋势(表3).表3胃癌中Caveolin1蛋白表达、基因扩增和胞浆内mRNA表达的相关性(略)
3讨论
肿瘤组织中基因表达指从基因转录到产物最终发挥生物学功能的全过程,基因表达异常的最终表现是该基因生物学功能的丧失或增强,基因表达研究主要是检测所表达蛋白和基因转录产物RNA,二者具有如下关系: ① 蛋白质表达正常,而功能丧失或异常,说明翻译后修饰阶段异常或是结构基因发生了突变;② 蛋白质表达明显改变,需要进行基因转录产物(RNA)水平的分析; ③ RNA降低,表明基因表达在转录水平受到抑制;④ RNA正常而蛋白水平改变,表明蛋白质的翻译过程受到影响. 目前,国内外关于肿瘤组织中Caveolinl基因的研究还尚少,而且对于其在不同肿瘤组织中表达的研究结果并不一致[7-10](甚至在同一种肿瘤组织中的表达结果也不尽相同),人们对于Caveolinl基因的认识还有待于进一步加深.
本研究中运用地高辛标记的寡聚核苷酸探针检测Caveolin1基因mRNA表达,阳性率略高于其蛋白的表达. 寡聚核苷酸探针检测技术具有敏感性高、背景清晰等优点,但原位杂交技术实验条件要求高,费用昂贵,不宜推广.
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