药学博士论文提纲出不来怎么办？本文以药学论文为例，为大家列举了3篇论文提纲范文，多参考学习，希望对你的论文写作有帮助。
博士论文提纲
论文提纲范文样本一：设计合成具有生物活性的小分子作为药学研究的新工具
缩略语表
摘要
Abstract
第一章 新型喹啉类荧光比率探针在检测镉离子中的研发与应用
第一节 文献综述：重金属镉与镉离子探针
1 镉的简介
1.1 镉在细胞中的毒性
1.2 镉在细胞中的运输
2. 检测镉的方法
2.1 传统方法
2.1.1 原子吸收光谱法检测Cd~(2+)
2.1.1.1 火焰原子吸收光谱法
2.1.1.2 割缝管原子陷阱(STAT)火焰原子吸收光谱法
2.1.2 ICP原子发射光谱法检测Cd~(2+)
2.1.3 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测Cd~(2+)
2.1.4 阳极溶出伏安法检测Cd~(2+)
2.2 荧光探针方法检测Cd~(2+)
2.2.1 小分子荧光探针检测Cd~(2+)
2.2.1.1 分子内电荷转移
2.2.1.2 光诱导电子转移
2.2.1.3 激发态分子内质子转移(ESIPT)
2.2.1.4 螯合作用导致的荧光增强(CHEF)
2.2.2 蛋白质传感器检测Cd~(2+)
3. 本文探针的设计原理
4. 本论文的主要研究内容和意义
第二节 实验材料和方法
1. 实验所用主要试剂
2. 实验所用主要材料处理方式
2.1 重要试剂配制方式
2.2 细胞培养
3. 实验所用主要仪器
4 探针合成方法
5 紫外可见光光谱的测定
6 荧光光谱的测定
6.1 体外荧光光谱的测定
6.2 活细胞中荧光的测定
第三节 实验结果
1 化合物A1,A2和NJ1Cd的结构表征
2 NJ1Cd的紫外吸收光谱
3 NJ1Cd的荧光光谱分析
4 NJ1Cd与Cd作用的荧光光谱
5 NJ1Cd的时间延长实验
6 NJ1Cd的金属选择性
7 金属离子的干扰性
8. NJ1Cd的灵敏性
8.1 Cd~(2+)的滴定曲线
8.2 Cd~(2+)和NJ1Cd的线性关系
9 NJ1Cd的可逆性分析
10 NJ1Cd在细胞成像中的应用
第四节 本章小结
第二章 一种基于白蛋白假酯酶水解反应的特异性荧光探针的开发和应用
第一节 研究背景和综述
1 人血清白蛋白的结构特性与相关功能
1.1 人血清白蛋白的结构特性
1.2 人血清白蛋白的生理功能
2 人血清白蛋白的检测方法
2.1 HSA的紫外-可见光分光光度法
2.1.1 直接检测法
2.1.2 染料结合法
2.1.3 金纳米颗粒法
2.2 HSA的共振光散射法研究
2.3 小分子荧光探针检测HSA
2.3.1 疏水区作用导致的荧光增强
2.3.2 基于白蛋白假酯酶活性的荧光改变
3 本文探针的设计原理
4 本文探针的研究意义
第二节 实验材料和方法
1 实验所用主要试剂
2 实验所用主要材料处理方式
3 实验所用主要仪器
4 探针的合成方法
5 紫外吸收光谱的测定
6 荧光光谱测定
7 检测限的测定
第三节 实验结果
1 化合物S1的的结构表征
2 紫外吸收光谱
3 紫外等下的荧光变化
4 荧光光谱
4.1 HSA的滴定曲线
4.2 探针S1的选择性
5 探针的检测限
第四节 本章讨论
第三章 含2H吡唑类衍生物的黄嘌呤氧化酶抑制剂的设计及研究
第一节 文献综述
1 黄嘌呤氧化酶的研究进展
2 黄嘌呤氧化酶抑制剂的研究进展
3 2H吡唑类衍生物的研究进展
4 苯并二氧杂茂研究进展
5 选题的目的和意义
第二节 实验材料与方法
1 实验所用主要试剂
2 实验所用主要仪器
3 合成的方法
4 黄嘌呤氧化酶酶活测试
5. Discovery Studio分子模拟对接
第三节 实验结果
1 目标分子的结构表征
2 黄嘌呤氧化酶的酶活数据
3 Discovery Studio分子模拟对接的结果与讨论
第四节 本章小结
参考文献
博士期间发表论文及专利情况
致谢
论文提纲范文样本二：山荷叶生药学研究初探东北延胡索叶的化学成分及白元胡碱在大鼠体内代谢研究
缩略语说明
摘要
ABSTRACT
第一部分 山荷叶生药学研究初探
第一章 绪论
1.1 山荷叶研究进展
1.2 立题依据
参考文献
第二章 山荷叶性状及显微特征研究
2.1 实验材料
2.2 实验方法
2.3 实验结果
2.4 小结与讨论
参考文献
第三章 山荷叶水提物的降糖活性及其化学成分研究
3.1 实验材料与仪器
3.2 动物模型的建立
3.3 化学成分的分离与鉴定
3.4 实验结果
3.5 小结与讨论
参考文献
第四章 结论
第二部分 东北延胡索叶的化学成分及白元胡碱在大鼠体内代谢研究
第一章 绪论
1.1 延胡索类药材研究进展
1.2 立题依据
参考文献
第二章 东北延胡索叶的化学成分研究
2.1 概述
2.2 仪器与材料
2.3 化学成分的提取与分离
2.4 化合物的结构解析
2.5 化合物结构鉴定数据
2.6 小结
参考文献
第三章 延胡索叶中化学成分的抗氧化活性研究
3.1 实验材料
3.2 体外抗氧化活性测定方法
3.3 体外抗氧化活性测定结果
3.4 构效关系初步探讨
3.5 小结
参考文献
第四章 白元胡碱的制备
4.1 实验部分
4.2 实验结果
4.3 小结
参考文献
第五章 白元胡碱在大鼠尿液中代谢产物的分离与鉴定
5.1 实验部分
5.2 实验结果
5.3 小结与讨论
参考文献
第六章 基于UHPLC/Q-TOF MS技术的白元胡碱在大鼠体内代谢产物的鉴别
6.1 实验部分
6.2 实验结果
6.3 小结与讨论
参考文献
第七章 结论
致谢
论文提纲范文样本
论文提纲范文样本三：葡激酶的聚乙二醇定点修饰产物制备及药学性质研究
摘要
Abstract
1 文献综述
1.1 蛋白质药物简介
1.2 蛋白质药物的聚乙二醇修饰
1.2.1 聚乙二醇及聚乙二醇化蛋白质药物的性质
1.2.2 聚乙二醇修饰蛋白质药物的研究进展
1.3 蛋白质药物的聚乙二醇修饰策略
1.3.1 聚乙二醇分子量的选择
1.3.2 聚乙二醇形状的选择
1.3.3 聚乙二醇修饰位点的选择
1.3.3.1 随机修饰
1.3.3.2 末端-NH_2修饰
1.3.3.3 巯基定点修饰
1.3.3.4 二硫键定点修饰
1.3.3.5 酶催化介导的定点修饰
1.3.4 特殊PEG修饰策略
1.3.4.1 活性位点的保护
1.3.4.2 可逆PEG修饰
1.3.4.3 非共价PEG修饰
1.3.5 固相修饰
1.4 聚乙二醇化蛋白质药物的分离纯化
1.4.1 按分子体积的不同进行分离
1.4.1.1 凝胶过滤层析
1.4.1.2 超滤
1.4.2 按静电作用力的不同进行分离
1.4.3 按疏水性的不同进行分离
1.5 聚乙二醇修饰蛋白质药物的表征和结构分析
1.5.1 电泳法
1.5.2 凝胶过滤高效液相色谱法
1.5.3 反相高效液相色谱法
1.5.4 质谱
1.5.5 圆二色光谱
1.5.6 荧光光谱
1.5.7 动态光散射
1.5.8 分析超离心
1.5.9 红外光谱
1.5.10 核磁共振技术
1.6 聚乙二醇修饰蛋白质的药学性质分析
1.6.1 表面等离子共振
1.6.2 酶联免疫吸附试验
1.7 模型蛋白葡激酶的研究进展
1.7.1 葡激酶的结构
1.7.2 葡激酶的溶栓机理
1.7.3 葡激酶的临床应用和免疫原性
1.7.4 葡激酶改造研究进展
1.7.4.1 定点突变
1.7.4.2 融合蛋白
1.7.4.3 聚乙二醇修饰
1.8 论文的立题思想
2 基于连接桥的葡激酶C-末端定点修饰产物制备及鉴定
2.1 引言
2.2 实验材料与设备
2.3 实验方法
2.3.1 重组葡激酶的表达与纯化
2.3.2 葡激酶的PEG定点修饰产物的制备与纯化
2.3.2.1 修饰剂衍生物的合成
2.3.2.2 葡激酶修饰产物的制备
2.3.2.3 葡激酶修饰产物的纯化
2.3.3 检测方法
2.3.3.1 蛋白质浓度测定
2.3.3.2 还原性SDS-PAGE
2.3.3.3 凝胶过滤高效液相色谱分析
2.3.3.4 反相高效液相色谱分析
2.3.3.5 傅里叶变换红外光谱
2.3.3.6 核磁共振光谱
2.3.3.7 质谱
2.3.4 数据统计分析
2.4 实验结果与讨论
2.4.1 重组葡激酶的表达与纯化
2.4.2 葡激酶的PEG定点修饰
2.4.2.1 修饰剂衍生物的合成
2.4.2.2 葡激酶修饰产物的制备
2.4.2.3 葡激酶修饰产物的纯化
2.4.3 葡激酶修饰产物的鉴定
2.4.3.1 还原性SDS-PAGE
2.4.3.2 质谱
2.4.3.3 凝胶过滤高效液相色谱
2.4.3.4 反相高效液相色谱
2.5 本章小结
3 基于连接桥的葡激酶定点修饰产物结构及药学性质研究
3.1 引言
3.2 实验材料与设备
3.3 实验方法
3.3.1 体外生物活性
3.3.2 表面等离子共振
3.3.3 圆二色光谱
3.3.4 荧光光谱
3.3.4.1 内源荧光光谱
3.3.4.2 外源荧光光谱
3.3.4.3 荧光淬灭
3.3.5 动态光散射
3.3.6 分析超离心
3.3.7 蛋白水解酶敏感性
3.3.8 免疫原性
3.3.8.1 动物免疫
3.3.8.2 血清中抗-SAK的IgG滴度测定
3.3.9 药代动力学性质
3.3.9.1 动物实验方案
3.3.9.2 抗SAK多克隆抗体的纯化
3.3.9.3 酶标抗体的制备
3.3.9.4 血药浓度测定
3.3.10 分子动力学模拟
3.4 实验结果与讨论
3.4.1 体外生物活性
3.4.2 表面等离子共振
3.4.3 圆二色光谱
3.4.4 荧光光谱
3.4.4.1 内源荧光光谱
3.4.4.2 外源荧光光谱
3.4.4.3 荧光淬灭
3.4.5 动态光散射
3.4.6 分析超离心
3.4.7 蛋白水解酶敏感性
3.4.8 免疫原性
3.4.9 药代动力学性质
3.4.9.1 抗SAK多克隆抗体的纯化
3.4.9.2 酶标抗体的制备
3.4.9.3 血药浓度测定
3.4.10 分子动力学模拟
3.5 本章小结
4 加热对PEG化SAK结构及活性的影响
4.1 引言
4.2 实验材料和仪器
4.3 实验方法
4.3.1 葡激酶的修饰产物的制备和纯化
4.3.1.1 葡激酶的N-末端单一定点修饰产物的制备和纯化
4.3.1.2 葡激酶的C-末端单一定点修饰产物的制备和纯化
4.3.2 加热处理
4.3.3 还原性SDS-PAGE
4.3.4 凝胶过滤高效液相色谱
4.3.5 圆二色光谱
4.3.6 内源荧光广谱
4.3.7 分析超离心
4.3.8 溶剂可及化表面积
4.4 实验结果及讨论
4.4.1 葡激酶修饰产物的分析鉴定
4.4.2 葡激酶修饰产物经加热处理后的生物活性分析
4.4.3 圆二色光谱法
4.4.4 内源荧光光谱法
4.4.5 凝胶过滤高效液相色谱
4.4.6 分析超离心
4.4.7 溶剂可及化表面积
4.5 本章小结
5 结论与展望
5.1 本论文的研究结果
5.2 本论文的创新点
5.3 今后的研究方向
符号表
参考文献
附录A 图目录
附录B 表目录
附录C 方程目录
个人简历及发表文章目录
致谢
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