土壤中某种化学元素测量及其对蒽吸附分析

论文价格:0元/篇 论文用途:仅供参考 编辑:论文网 点击次数:0
论文字数:**** 论文编号:lw202329751 日期:2023-07-22 来源:论文网

第一章绪论


1.1污染物研究现状
多环芳烃是指分子中含有两个或两个以上苯环的芳香族化合物。休克尔4n+2理论对化合物芳香性的描述严格的说,只限于单环化合物,但芳香性这个概念也可以从单环化合物扩展到包括多环化合物在内的其他化合物。比如蔡、葱、苯并花、芳香性稠环化合物就属于多环芳烃里面的一类。除了稠环芳烃外,多环芳烃还包括多苯代脂肪烃、联苯等化合物。稠环芳烃一般解释为由多个苯环共用两个或两个以上碳原子的芳烃。不少的稠环芳烃有致癌作用,如苯并花,它在生物体内氧化成环氧化物,使细胞中的DNA烃基化从而干扰细胞的正常增殖。
葱是稠环芳烃的主要代表性化合物之一,被广泛的用于发光材料,制造葱醒和染料等,也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。葱在蒸馏煤焦油最后阶段得到,可由煤焦油的葱油部分制得。PAHs通常来源于石油。另一个潜在的重要的芳香烃的来源是煤焦油,碳在无氧条件下加热后得到的残留物就是煤焦油。现代煤化工、石油化工等的发展,导致了这类持久性有机污染物的大量排放,进入天然水体,大气及土壤。土壤是持久性有机污染物的主要受体。土壤中PAHs来源广泛,类型繁多,人为和天然的来源主要有:煤炭燃料不充分燃烧、生产生活废物排放、天然动植物的腐蚀沉积等。此外,食品经过炸、炒、烘烤、熏等加工之后也会产生PAHs。据估计在1966一1969年间,全球有的苯并花向环境中释放。近100一150年来,土壤PAHs含量不断增加。另外,环境中的有机污染物循环导致了水体,大气中的污染物大量迁移转化至土壤。
大气中的干湿沉降、地表径流流动导致的PAHS入渗、生产废水、垃圾渗滤等。当进入到土壤中的PAHs超过它们的降解能力时,PAHs产生显着的累积,当存在持续的污染源时,PAHs就会在土壤中聚集。一旦沉积于土壤,一些强吸附性及难降解的PAHs将在土壤中停留数年时间。高环PAHs易与土壤有机质胶体结合,一般不进入深层土壤,低环PAHs在介质中多以溶解态存在,对地下水造成污染。此外,据Menzie等,土壤是PAHs的主要受体,富集的烃类污染物也可通过地球化学循环进入水体和大气中,从而造成二次污染。
土壤中队Hs通过生物、化学作用富集在动植物体内,进而威胁人类健康和生存环境。经研究具有致癌性、致畸性、致突变性153一54]。多环芳烃对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤。人们长期处于多环芳烃污染的环境中,可引起急性或慢性伤害。据报道,人体处在质量浓度为o.75m留L的多环芳烃空气中,经过10 min,上呼吸道粘膜及眼睛会受到剧烈刺激。即使质量浓度为0.olm留时,也只能忍受几小时。多环芳烃对皮肤和呼吸系统有致癌作用,因此引起人们的关注。多环芳烃落在植物叶片上会堵塞叶片呼吸孔,使其变色,萎缩,卷曲,直至脱落,影响植物的正常生长和结果。多环芳烃的致癌性已被人类研究了200多年。最重要的多环芳烃一苯并花从煤矿焦油和矿物油中被分离出来,并在实验动物中发现有高度致癌性。多环芳烃的种类很多,其致癌活性各有差异,有研究表明其中某些结构和官能团的芳烃具有强的致癌性。


第二章实验材料及研究方案


2.1主要仪器与主要试剂
实验主要仪器为:IFFM一E型流动注射化学发光分析仪(西安瑞迈电子科技有限公司);IFFS一A型多功能化学发光检测器(西安瑞迈电子科技有限公司);CS101一AB型电热鼓风干燥箱(中华人民共和国重庆试验设备厂);FA2004型电子精密天平(上海精密科学仪器有限公司);HH一4数显恒温水浴锅(常州国华电器有限公司);TDL80一ZB离心机;(上海华岩电器有限公司)HZS一H水浴振荡器;(常州诺基仪器有限公司)DELI人320PH计;(佛山市禅城区华洋化工科仪贸易)960CRT荧光分光光度计;(上海三科仪器有限公司)玻璃注射器等。氢氧化钠一西安化学试剂厂;焦磷酸钠一天津市津北精细化工有限公司;蒸馏水一西安太白水厂;高锰酸钾一天津市津北精细化工有限公司;氯化钠一西安化学试剂厂;二氯甲烷一西安化学试剂厂;硫酸钠一西安化学试剂厂;以上试剂均为分析纯。腐殖酸一生化试剂,上海巨枫化学科技有限公司;富里酸一生化黄腐酸,上海微通生物技术有限公司;叠氮钠一西安化学试剂厂;氯化钙一北京化工厂;碳酸氢钠一北京化工厂;甲醇一天津市科密欧化学试剂公司;二氯甲烷一天津市富宇精细化工公司;


2.2试剂配制
浸提液配制(焦磷酸钠+氢氧化钠混合液):准确称取89.29焦磷酸钠(Na4PZo:.10HZO)加入一定量的二次蒸馏水。在60℃下水浴加热至完全溶解,过程中不断搅拌。放入烧杯待冷却至室温。称取sgNaOH于烧杯,加蒸馏水搅拌至完全溶解,冷却至室温后与焦磷酸钠冷却液混合,将混合液移至ZL容量瓶,用蒸馏水准确定容至ZL,使用时用二次蒸馏水逐级稀释至所需浓度。腐殖酸溶液标准系列的配制:将腐殖酸标准贮备液(loom叭)用0.lmol/LNaoH逐级稀释成以下浓度,置于比色管中:50。溶液配制好待用。高锰酸钾溶液标准系列的配制:高锰酸钾贮备液为sx10-zmol几,用二次蒸馏水逐级稀释至浓度:标准系列置于比色管中,溶液配置好待用。葱储备液(ZOmg/L)配制:称取smg葱,用甲醇配制定容至250ml得ZOm留L储备液。用背景溶液逐级稀释至5、2、1、0.5、0.2、o.lmg/L溶液,背景溶液为caC125~o1•L-1(保持溶液中一定的离子强度)、NaN31.5~ol•L,混合液(以控制微生物的活动,防止微生物对污染质的降解)。NaHCO3溶液0.06。


第三章 腐殖酸的化学发光法测定研究…………………………… 27-38
3.1 体系化学发光动力学曲线…………………………… 27-28
3.2化学发光法测定参数的选择……………………………28-30
3.3 方法的校准曲线、精密度……………………………30-31
3.4 土样预处理浸提实验……………………………31-34
3.5 样品的加标回收率测定……………………………34
3.6 样品测定…………………………… 34-36
3.7 本章小结……………………………36-38
第四章 蒽的分子荧光法测定研究……………………………38-44
4.1 蒽结构及性质……………………………38
4.2 蒽的荧光光谱……………………………38-40
4.3 蒽测定参数的选择与优化…………………………… 40-42
4.5 加标回收率测定……………………………42
4.6 样品测定…………………………… 42-43
4.7 本章小结……………………………43-44
第五章 腐殖酸对蒽的吸附性能研究…………………………… 44-54
5.1 腐殖酸的吸附动力学特性…………………………… 44-48
5.2 腐殖酸等温吸附研究…………………………… 48-50
5.3 HA、FA结构……………………………50-52
5.4 本章小结…………………………… 52-54


结论


(l)对土壤中不同土层的腐殖酸含量进行了化学发光测定,土壤粒径越大,土壤肥力越低,土壤有机质含量越低,腐殖酸含量也相应偏低。各层腐殖酸量分别为,粗砂层0.013mg/g、中砂层o.094mg/g、细砂层o.137mg/g、粉砂层0.395mg/g、粘土层1.057mg/go
(2)土壤按照粒径大小分为五层,粗砂层、中砂层、细砂层、粉砂层、粘土层,不同的土层对葱的吸附量不尽相同,对葱在o.08mg范围内进行吸附量的测定,最高吸附量为葱等于2.smg/L条件下,吸附量对应分别为:8.21X10一mg/g、7.98X10-2mg/g、7.82x10一2mg/g、葱的吸附过程表现为先快吸附后慢吸附的过程,吸附平衡时间约为24h。
(3)通过腐殖酸对葱的吸附量与土壤对葱吸附量的对比可知,腐殖酸纯质的吸附力明显强于土壤吸附能力。土壤对葱的吸附量随着土壤内腐殖酸含量的增加而增加,证明腐殖酸对土壤的吸附起了一定的作用。而腐殖酸的含量较少,腐殖酸对葱的吸附不是土壤吸附葱的主因。


如果您有论文相关需求,可以通过下面的方式联系我们
客服微信:371975100
QQ 909091757 微信 371975100