表 1-1 主要试剂
药学论文范文一：复方甘草酸单铵与盐酸半胱氨酸改善肝纤维化的药效学评价及机制研究
目的研究复方甘草酸单铵与盐酸半胱氨酸改善肝纤维化的效果及其机制研究方法本实验分为体外实验和体内实验两部分。1体内实验动物分组:健康雄性Wistar大鼠随机分为6组:空白对照组（未处理组）,四氯化碳对照组（模型组）,复方甘草酸单铵与盐酸半胱氨酸（15mg/kg,30mg/kg,60mg/kg）治疗组,双环醇（阳性药组,200 mg/kg）治疗组。除空白对照组外,其他组别均通过在8周内重复注射50%CCl4（1ml/kg,橄榄油溶解,腹腔内注射,每周两次）诱导肝纤维化,建立大鼠肝纤维化模型;
前言
第一部分 复方甘草酸单铵和盐酸半胱氨酸通过Nrf2/ARE信号通路减轻由CCl_4诱导的大鼠肝纤维化
1.实验材料
2.实验方法
3 结果
4 讨论
第二部分 复方甘草酸单铵和盐酸半胱氨酸抑制大鼠HSCT6细胞的增殖活化
1.实验材料
2.实验方法
3 结果
4 讨论
5 结论
参考文献
药学论文范文二：保健食品益智咀嚼片的开发与研究
方法通过文献考证,对该方中各药物起决定性作用的成分及其相关药物的作用机制进行了分析,检验组方思路的合理性;同时采用功能学实验对处方不同剂量进行优选,采用正交实验进行工艺优选;采用东莨菪碱模型小鼠通过跳台实验、避暗实验和Morris水迷宫实验验证处方改善记忆的功能。此外,利用网络药理学研究技术及分子对接技术,预测并筛选益智咀嚼片改善记忆障碍的潜在作用靶点,为其潜在作用机制提供理论依据,并在此基础上运用分子对接技术以验证靶点预测的可靠性来进一步阐释益智咀嚼片处方配伍特点。
引言
1 立题背景及研究意义
参考文献
2 本课题研究目的、研究思路、技术路线、研究内容和创新点
2.1 研究目的
2.2 研究思路
2.3 技术路线图
2.4 研究内容
2.5 创新点
第一章 益智咀嚼片处方研究
第一节 益智咀嚼片配方组成
第二节 益智咀嚼片改善记忆障碍的网络药理学研究
第三节 益智咀嚼片处方优选研究
第二章 益智咀嚼片制备工艺研究
第一节 提取工艺研究
第二节 成型工艺研究
第三章 益智咀嚼片改善记忆的功能学评价
第一节 益智咀嚼片改善小鼠记忆功能的研究
第四章 益智咀嚼片的毒理学安全性评价
第一节 急性毒性试验
第二节 30天喂养试验
第五章 益智咀嚼片质量标准研究
1 实验材料
2 实验方法与结果
3 讨论与小结
4 益智咀嚼片的质量标准草案
总结与展望
展望
参考文献
药学论文范文三：连翘归尾煎抗乳腺癌药效作用及机制研究
表 1-2 主要仪器
目的探讨连翘归尾煎抗乳腺癌的药效作用及机制。通过建立4T1乳腺癌荷瘤小鼠模型探究连翘归尾煎体内抗乳腺癌的药效作用;基于网络药理学技术预测连翘归尾煎抗乳腺癌的作用机制;通过体外及体内实验探究连翘归尾煎抗乳腺癌的作用机制;分子对接技术预测连翘归尾煎抗乳腺癌的有效活性成分,并通过实验验证活性成分对细胞增殖的抑制作用。方法1.将小鼠4T1乳腺癌细胞接种于BALB/c小鼠建立乳腺癌荷瘤小鼠模型,分为模型组（生理盐水,灌胃给药）,CTX组（环磷酰胺,20 mg/kg/d,腹腔注射给药）,连翘归尾煎低剂量组（8.6 g/kg/d,灌胃给药）,连翘归尾煎中剂量组（17.2 g/kg/d,灌胃给药）,连翘归尾煎高剂量组（34.4 g/kg/d,灌胃给药）,每组10只,连续给药14 d;观察小鼠体重、肿瘤重量及体积的变化,计算肿瘤抑制率。
前言
第一章 连翘归尾煎体内抗乳腺癌药效作用研究
1.实验材料
1.1 实验细胞及实验动物
1.2 实验药材
1.3 实验试剂
1.4 实验仪器
2.实验方法
2.1 连翘归尾煎样品制备
2.2 细胞培养
2.3 乳腺癌荷瘤小鼠模型的建立
2.4 数据分析
3.实验结果
3.1 连翘归尾煎对乳腺癌小鼠体重的影响
3.2 连翘归尾煎对乳腺癌小鼠模型的肿瘤生长的影响
4.讨论
5.小结
第二章 基于网络药理学探讨连翘归尾煎抗乳腺癌的作用机制
1.资料与方法
1.1 连翘归尾煎有效活性成分及靶基因的收集和筛选
1.2 乳腺癌相关靶基因的收集
1.3 有效成分与疾病靶基因的Venn分析
1.4 构建“药物-成分-靶基因-疾病”网络
1.5 构建蛋白互作关系网络
1.6 核心靶基因GO(基因本体论)分析和KEGG富集分析
2.实验结果
2.1 连翘归尾煎有效活性成分及靶基因的收集
2.2 连翘归尾煎抗乳腺癌相关靶基因
2.3 “药物-成分-靶基因-疾病”网络
2.4 蛋白互作网络构建
2.5 GO功能富集分析结果
2.6 KEGG通路富集分析结果
3.小结
第三章 连翘归尾煎抗乳腺癌作用机制研究
第一节 连翘归尾煎体外抗乳腺癌作用机制研究
1.实验材料
1.1 实验细胞
1.2 实验药材
1.3 实验试剂
1.4 实验仪器
2.实验方法
2.1 细胞培养
2.2 CCK-8法检测细胞的增殖
2.3 Hoechst33258 染色观察细胞凋亡
2.4 qRT-PCR法检测细胞内相关蛋白mRNA的表达
2.5 Western blot法测定细胞内相关蛋白表达水平
2.6 数据分析
3.实验结果
3.1 连翘归尾煎对细胞的增殖抑制作用
3.2 连翘归尾煎对细胞凋亡的影响
3.3 连翘归尾煎对细胞内相关蛋白mRNA表达的影响
3.4 连翘归尾煎对细胞内相关蛋白表达水平的影响
4.讨论
5.小结
第二节 连翘归尾煎体内抗乳腺癌作用机制研究
1.实验材料
1.1 实验组织
1.2 实验试剂
1.3 实验仪器
2.实验方法
2.1 实验取材
2.2 组织石蜡包埋与切片
2.3 HE染色观察肿瘤组织形态学变化
2.4 TUNEL染色测定肿瘤组织细胞凋亡率
2.5 Western blot测定乳腺癌小鼠肿瘤组织中相关蛋白表达
2.6 数据分析
3.实验结果
3.1 连翘归尾煎对乳腺癌小鼠肿瘤组织学的影响
3.2 连翘归尾煎对乳腺癌小鼠肿瘤组织中相关蛋白表达的影响
4.讨论
5.小结
第四章 基于分子对接技术预测连翘归尾煎抗乳腺癌的活性成分及验证
1.实验材料
1.1 实验细胞
1.2 实验试剂
1.3 实验仪器
2.实验方法
2.1 分子对接
2.2 细胞培养
2.3 不同化学成分对细胞的增殖抑制作用
3.结果
3.1 连翘归尾煎中核心活性化合物分子对接结果分析
3.2 不同活性成分对细胞的增殖抑制作用
3.3 牛蒡子苷及白桦脂酸的分子对接结果分析
4.讨论
5.小结
总结
参考文献
附录
综述 中医药治疗乳腺癌研究进展中医药治疗乳腺癌的研究进展
参考文献
药学论文范文四：基于网络药理学的黄芪中黄酮类抗肝癌细胞（HepG2）化合物筛选及其作用机制研究
目的:该文采用网络药理学方法及分子对接技术预测了黄芪抗肝癌的6个黄酮类成分及其潜在的作用靶点,并采用细胞生物学、分子生物学及基因芯片等技术手段,通过体外细胞实验,验证了上述成分对Hep G2细胞的抑制作用,其中以华良姜素的作用较为显著;进一步采用RT-q PCR、WB等方法,初步揭示了华良姜素抗肝癌作用与其调控PI3K-Akt信号通路,促进肝癌细胞凋亡有关。
引言
第一部分 基于网络药理学探讨黄芪抗肝癌的作用机制研究
1 实验材料
1.1 实验材料
1.2 实验配置
2. 实验方法
2.1 数据库及软件
2.2 黄芪活性成分与靶点的筛选
2.3 肝癌疾病靶点的预测
2.4 黄芪活性成分与关键靶点相映射构建核心靶点作用网络
2.5 GO 富集和 KEGG 通路富集分析
2.6 药物成分-核心靶点分子对接
2.7 MTT 法验证
2.8 RT-qPCR
2.9 数据处理
3 结果
4 讨论
5 结论
第二部分 华良姜素抗肝癌HepG2细胞作用机制研究
1.实验材料与试剂
1.1 实验材料
1.2 实验配置
2 实验方法
2.1 MTT 法检测华良姜素对 HepG2 细胞的影响
2.2 流式细胞术检测华良姜素对 HepG2 细胞凋亡率
2.3 Western Blot 法检测蛋白表达
2.4 RNA 测序与分析
2.5 RT-qPCR 验证
2.6 数据处理
3 实验结果
4 讨论
5 结论
全文总结
参考文献
药学论文范文五：经胃液处理的粪样微生物菌群在模拟肠道中与淡豆豉异黄酮代谢的相互作用
目的:建立一种能够保证肠道微生物菌群最大真实性的粪样处理方法,用于在全模拟肠道中探究肠道菌群与淡豆豉异黄酮代谢的相互作用,从淡豆豉效应成分代谢及其全食物对肠道菌群调控两个角度深入解释淡豆豉发挥药效的作用机制,从而阐释淡豆豉的药食同源属性。方法:粪样前处理方法对肠道菌群真实性的影响:对采集的昆明种小鼠粪便样本分别进行PBS处理和胃液-PBS处理,对不同处理后的样本进行16S rDNA高通量测序,利用微生物组学的方法分析菌群结构。
前言
第一章 粪样处理方法对肠道菌群真实性的影响
1 材料与方法
1.1 主要试剂
1.2 主要仪器
1.3 试验设计及分组
1.4 微生物组学分析
2 结果与分析
2.1 微生物组数据质控评估
2.2 粪便不同处理对菌群多样性的影响
2.3 粪便不同处理对菌群组成的影响
2.4 粪便不同处理组组间的物种组成差异分析
3 本章小结
第二章 经胃液处理的粪样微生物菌群在模拟肠道中与淡豆豉异黄酮代谢的相互作用研究
1 材料与方法
1.1 药材与主要试剂
1.2 主要仪器
1.3 淡豆豉全食物样品的制备
1.4 淡豆豉全食物的体外肠道全模拟
1.5 肠道菌群对淡豆豉异黄酮类成分的转化代谢研究
1.5.1 试验设计及分组
1.5.2 基于QQQ LC-MS方法对淡豆豉异黄酮的转化代谢研究
1.6 淡豆豉代谢对肠道菌群的调控作用研究
1.6.1 试验设计及分组
1.6.2 微生物组学分析
2 结果与分析
2.1 肠道菌群对淡豆豉异黄酮类成分的代谢转化
2.1.1 方法学考察
2.1.2 肠道菌群对淡豆豉异黄酮成分的转化代谢
2.2 淡豆豉代谢对肠道菌群的调控作用
2.2.1 微生物组数据质控评估
2.2.2 淡豆豉代谢对肠道菌群多样性的影响
2.2.3 淡豆豉代谢对肠道菌群物种组成的影响
2.2.4 物种组成差异分析
2.2.5 物种相关性分析
3 小结
讨论
1 粪样处理方法对肠道菌群真实性的研究
2 肠道菌群与淡豆豉异黄酮代谢的相互作用
2.1 肠道菌群对淡豆豉异黄酮的代谢作用
2.2 淡豆豉代谢对肠道菌群的调控作用
结论
参考文献
附录1 综述 肠道菌群与中药代谢相互作用的研究进展
参考文献
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