第一章 364 种滇西植物体外降脂活性筛选
1 仪器与材料
1.1 仪器
药学论文怎么写
1.2.1 植物样品来源
364 个植物样品均采自滇西地区，植物样品所涉及的科属众多（见表 1.2），其中有 70 个尚未完全鉴定，剩余 294 个由大理大学药物研究所所长姜北教授及药学院生药学教研室张德全教授共同鉴定，植物标本现均存放于大理大学药物研究所。
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2 实验方法
2.1 主要实验试剂及供试物样品的配制
RPMI 1640 培养液的配制：一袋 RPMI 1640 干粉培养基溶于 1 L 灭菌超纯水，搅拌充分溶解后，加入 2.38 g NaH CO3，4.766 g HEPES，充分溶解后，加入青霉素-链霉素溶液（1 L 培养液加入 10 mL），充分混匀后，0.22 µm 滤膜过滤除菌，4 ℃保存备用；临用时按所需培养液体积加入灭活的 FBS，配制成含10% FBS 的 1640 培养液。
PBS 的配制：精确称取氯化钾（KCl）0.20 g，氯化钠（NaC l）8.00 g，磷酸二氢钾（KH2PO4）0.24 g，含有十二个结晶水的磷酸氢二钠（Na2HPO4·12 H2O）2.90 g，加入约 800 mL 灭菌超纯水，搅拌使固体充分溶解，再加入灭菌超纯水定容至 1000 mL，最后滴加 HCl 将 pH 调至 7.4，于 121 ℃下灭菌 20 min，4 ℃冰箱保存，备用。
油酸储备液的配制（10 mM）：
i. 0.1 mol/L NaO H 溶液的配制：称取 0.2 g NaO H 加入 50 mL 灭菌超纯水，充分溶解；
ii. 40% BSA溶液的配制：精密称取1.2 g BSA加入2.5 mL PBS（切勿震荡），8000 r/min，室温离心 20 min，PBS 溶液定容至 3 mL，得澄清黄色透明液体；
iii. 油酸钠溶液的配制（20 mM）：取 19.04 µL OA 加入3 mL 0.1 mol/L NaO H溶液中，置 75 水浴进行充分皂化，至无色澄清透明。保持温度继续进行下一步操作。
iv. 将保温的 OA 溶液迅速加入 40% BSA 溶液中（体积比为 1:1），适当摇匀，置于一定温度（55 ℃）助溶 30 min。室温冷却后观察性状，为棕黄色澄清样，与原 BSA 溶液性状无差异，无任何固体或者絮状杂质，性状稳定。
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第二章 丽江山荆子的化学成分及其体外降脂活性研究
1 仪器与材料
药学论文参考
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2 实验方法
2.1 样品提取和分离
丽江山荆子枝叶 13.0 kg，粉碎后以 50 L 95%乙醇冷浸提取 3 次（3×50 L，每次 24 h），合并冷浸液，减压浓缩后得总浸膏 2.115 kg。丽江山荆子 95%乙醇提取物（2.1 kg）以 2.0 kg 80～100 目硅胶拌样后经 4.0 kg 80～100 目硅胶柱色谱，氯仿/丙酮梯度洗脱（1:0、9:1、8:2、7:3、6:4、5:5、0:1），最后以甲醇洗脱，得 8 个组分（Fr.A～H）（图 2.1）。
Fr.A 组分（65.0 g）经硅胶柱色谱（石油醚、丙酮），得 Fr.A-1（11.0 g）和Fr.A-2（55.0 g）两个组分。Fr.A-2 经 MCI 柱层析（甲醇）、硅胶柱色谱（石油醚-乙酸乙酯 10:1）得五个组分（Fr.A-2-1～Fr.A-2-5）。
Fr.A-2-1 经硅胶柱色谱（石油醚-乙酸乙酯 100:1）、凝胶柱色谱（SephadexLH-20，氯仿/甲醇 1:1）得化合物 2（96.4 mg）、化合物 3（3 g）。
Fr.A-2-2 经硅胶柱色谱（石油醚-丙酮 100:1）、凝胶柱色谱（Sephadex LH-20，氯仿/甲醇 1:1）、薄层色谱法得化合物 8（9.1 mg）、化合物 6（260 mg）。
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第三章 丽江山荆子主成分体内降脂活性研究................................ 38
前言..................................................38
1 实验材料.....................................................3
91.1 仪器............................................... 39
1.2 试剂............................................ 39
1.3 实验动物............................................ 40
第四章 苹果属植物化学成分和药理活性研究进展............................ 63
前言...........................................63
1.化学成分................................63
1.1 黄酮类.............................. 63
1.2 三萜类...................................... 72
1.3 酚类........................................ 76
结语.........................................100
第四章 苹果属植物化学成分和药理活性研究进展
1.化学成分
1.1 黄酮类
1961 年至 2019 年间从苹果属植物中共分离鉴定了 81 个黄酮类化合物，其中分离的二氢查尔酮类、黄烷醇类、黄酮醇类的化合物数量最多，分别为 17 个、23 个、20 个，其他黄酮类的数量较少。详情如表 4.1 所示：
1.2 三萜类
2006 年至 2019 年间从苹果属植物中共分离鉴定了 44 个三萜类化合物，包括 4 个羽扇豆烷型，14 个齐墩果烷型，25 个乌苏烷型和 1 个木栓烷型，详情如表 4.2 所示：
药学论文参考
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结语
从 1961～2019 年间，从苹果属植物中共分离鉴定了 211 个化合物，其中黄酮类、三萜类、酚酸类居多。很多学者对苹果属植物进行了药理活性研究，研究发现发现苹果属植物大都具有抗氧化、抗炎、抗菌、降糖、降脂等药理活性，部分化合物还能改善 2 型糖尿病。
苹果属植物含有大量的黄酮类成分，黄酮类化合物具有多种药理活性，如：降糖降脂[147,181]、抗氧化[182]、治疗心血管疾病[183]等，所以对苹果属植物常应用于保健方面。苹果是苹果属的代表植物，是我们日常生活中接触的最常见的果品之一，也是世界种植最多，产量最大的果品之一，苹果果实最具经济价值，营养丰富，特别是苹果果皮具有多种药理活性，Lee 等人[184]经研究发现 Ruby 苹果（Maluspumila Mill.）皮具有抗氧化、抗炎、预防痛风、美白、抗皱、抗糖尿病等多种功效，但是日常生活中人们只食用苹果果肉，其他部分如：枝、叶、花、果皮等的利用率极低，造成了资源的极大浪费。从目前市场上以苹果属植物为原料的商品种类来看，由苹果果实为原料制作的商品较多，而且主要偏向食品方面，对苹果属植物的利用单一，而且领域较窄，产品单一，提示我们苹果属植物在经济方面有很大的发展空间。随着近几年医疗保健和医美行业的不断发展，天然保健品和含有天然产物的护肤品收到了广大消费者的热烈追捧，天然产物在医疗保健和医美行业成为了产品研发的热点。苹果属植物具有的抗氧化、降糖降脂及预防心血管疾病等药理活性，为苹果属植物在医疗保健及医美方面的发展提供了可行性依据，同时也提高了苹果属植物资源的最大化利用，研究结果为苹果属植物后续产品的研发提供了科学依据，提高了苹果属植物在其他领域的经济价值。
参考文献（略）